A.規(guī)格統(tǒng)一
B.使用簡單方便
C.可提高整理數(shù)據(jù)之效率
D.以上都對
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A.改善分析用
B.確定制程異常
C.管理用
D.制定標(biāo)準(zhǔn)用
A.意見愈多愈好
B.歡迎自由奔放的構(gòu)想
C.隨意批評他人的構(gòu)想
D.可順著他人的創(chuàng)意及意見,發(fā)展自己的創(chuàng)意
A.根據(jù)過去以往之經(jīng)驗來圈選重要要因
B.相關(guān)人員共同決定
C.圈選若干項為原則
D.以上均是
A.特性要因圖
B.柏拉圖
C.直方圖
D.散布圖
A.柏拉圖
B.特性要因圖
C.直方圖
D.管制圖
最新試題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。
變更的分類有()
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
質(zhì)量事故的劃分為()
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?