A.區(qū)間范圍內(nèi)
B.單個(gè)數(shù)據(jù)
C.一組相鄰
D.兩組范圍內(nèi)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.和
B.差
C.積
D.開方
A.方便統(tǒng)計(jì)計(jì)數(shù)
B.避免同一組界同時(shí)落在兩個(gè)組界范圍內(nèi)
C.組界定義方便的要求
D.X組界定義的必需要求
A.直方圖表容易判讀
B.直方圖表能夠找到問題的重點(diǎn)現(xiàn)象
C.直方圖能夠判讀數(shù)據(jù)分布狀態(tài)
D.直方圖能夠判讀與規(guī)格之間的關(guān)系
A.柏拉圖
B.直方圖
C.散布圖
D.查檢表
A.柏拉圖
B.直方圖
C.散布圖
D.查檢表
最新試題
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
變更的分類有()
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?