A.在管制界限以內(nèi),但呈特殊排列
B.沒(méi)有點(diǎn)超出管制界限
C.連續(xù)7點(diǎn)上升,下降
D.連續(xù)7點(diǎn)在中心線的單側(cè)
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A.多數(shù)點(diǎn)在管制中心附近
B.少數(shù)點(diǎn)在管制界限附近
C.點(diǎn)的分布呈隨機(jī)狀態(tài)
D.有點(diǎn)超出管制界限
A.點(diǎn)數(shù)
B.人為估測(cè)
C.量具量測(cè)
D.連續(xù)
A.追查原因
B.不值得調(diào)查
C.可做簡(jiǎn)單調(diào)查
D.追查到底
A.偏態(tài)型
B.雙峰型
C.缺齒型
D.絕壁型
A.正常型
B.高原型
C.缺齒型
D.絕壁型
最新試題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
質(zhì)量事故的劃分為()
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?