A.IQC
B.IPQC
C.FQC
D.OQC
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A.制程不良
B.供應(yīng)商來料不良
C.出貨不良
D.抽檢不良
A.熟練操作電腦
B.會電腦繪圖
C.反應(yīng)敏捷﹐學(xué)習(xí)能力好
D.懂機械制圖
A.物料是否與BOM一致
B.根據(jù)抽檢結(jié)果和檢測室檢測結(jié)果,作出判定并記錄
C.成品不良樣品的收集與看板制作
D.嚴格按最終品質(zhì)查核及確認作業(yè)辦法,執(zhí)行入庫檢驗工作
A.IQC
B.IPQC
C.OQC
D.QE
A.就地擺放
B.包裝出貨
C.重新判定
D.隔離標示
最新試題
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
在認證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當按規(guī)定重新?lián)Q證?
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。
下列情況需要提出復(fù)驗的有()
變更是由適當學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。