A.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄
B.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計劃表﹐對規(guī)定的檢查項目巡回檢查
C.制程異常數(shù)據(jù)收集﹐初步判定及分析﹐且監(jiān)督生產(chǎn)線將不良品隔離
D.嚴格按進料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進料檢驗工作
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A.10PCS
B.1PCS
C.5PCS
D.50PCS
A.合格
B.拒收
C.待判
D.特采
A.三個月
B.一年
C.兩年
D.三年
A.車間生產(chǎn)
B.車間技術(shù)
C.工程部門
D.品質(zhì)部門
A.10分鐘
B.30分鐘
C.1個小時以上
D.50分鐘
最新試題
開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
質(zhì)量事故的劃分為()
在認證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
下列情況需要提出復(fù)驗的有()
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?