A.檢驗規(guī)范
B.作業(yè)指導(dǎo)書
C.外觀檢驗
D.制程檢驗
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A.進料品管
B.最終品管
C.制程品管
D.出貨品管
A.IQC
B.IPQC
C.OQC
D.以上全是
A.設(shè)備異常
B.治工具異常
C.工藝參數(shù)
D.來料異常
A.產(chǎn)品名稱
B.出貨數(shù)量
C.產(chǎn)品標識
D.作業(yè)員
A.合格
B.拒收
C.特采
D.返工
最新試題
在認證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當按規(guī)定重新?lián)Q證?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
變更是由適當學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。