A.設(shè)備異常
B.治工具異常
C.人員異常
D.工藝參數(shù)
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A.檢驗(yàn)規(guī)范(SIP)
B.工程藍(lán)圖
C.作業(yè)指導(dǎo)書
D.APQP
A.作業(yè)指導(dǎo)書
B.指示書
C.外觀檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
D.制程檢驗(yàn)方法
A.教育程度:大專以上文化程度
B.經(jīng)歷要求:有無工作經(jīng)驗(yàn)均可
C.技能要求:無要求
D.ABC都不是
A.定期對(duì)生產(chǎn)線的品質(zhì)記錄﹐相關(guān)管制規(guī)定的執(zhí)行狀況進(jìn)行稽核。
B.ACD全是
C.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄。
D.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計(jì)劃表﹐對(duì)規(guī)定的檢查項(xiàng)目巡回檢查。
A檢查該產(chǎn)品相關(guān)的現(xiàn)場(chǎng)作業(yè)文件是否齊全?如制造作業(yè)指導(dǎo)書(SOP),產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)范(SIP),工藝參數(shù)表等;
B.產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境是否符合5S、目視管理等相關(guān)要求;
C.ABD全是
D.物料是否與BOM一致.
最新試題
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
變更的分類有()
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()