A.針對要需要作分析的產(chǎn)品對象選擇測試設(shè)備,確保選擇的設(shè)備是依照正確的國際認可的最新標準得到校正,確保設(shè)備能識別1/10的制程變化
B.確保每位操作者都得到了良好的教育訓(xùn)練,能熟練正確的操作設(shè)備,確保每一位操作者都完全明白MSA測試的每一個步驟
C.可以讓操作者知道樣品的編號,這樣操作者在下一次測試可以知道測試的是那一個樣品
D.操作者分別以隨機的順序測量所選的樣品,分析人分別記錄三位操作者的測量數(shù)據(jù),確保三位操作者之間不知道彼此的測量結(jié)果
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A.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過程變差的三分之一
B.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過程變差的十分之一
C.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過程變差的二分之一
D.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過程變差的五分之一
A.TV2=GR&R2+AV2
B.TV2=EV2+AV2
C.TV2=GR&R2+EV2
D.TV2=GR&R2+PV2
A.針對試驗制定作業(yè)規(guī)定,讓操作者清楚了解試驗過程的每個過程,了解缺陷判定的標準
B.由從事產(chǎn)品特征判定的專家對選出的產(chǎn)品進行鑒定,以作為試驗的標準記錄,此結(jié)果不能讓操作者知道,以免影響結(jié)果
C.檢驗的樣品順序是按順序排列,操作者可識別出樣品的編號
D.在樣品的隱蔽處編號,避免操作者知道樣品的編號,以免試驗出現(xiàn)偏差
A.在對計數(shù)數(shù)據(jù)測量系統(tǒng)進行分析時應(yīng)同時選擇“好”、“壞”、和“邊緣狀態(tài)”的樣本進行分析
B.只選擇“好”、“壞”的樣本
C.只選選擇“壞”、和“邊緣狀態(tài)”的樣本進行分析
D.可以隨便選取樣本
A.當類別數(shù)至少為5時,可區(qū)分類別才能得到滿足要求的測量系統(tǒng)
B.當類別數(shù)至少為4時,可區(qū)分類別才能得到滿足要求的測量系統(tǒng)
C.當類別數(shù)至少為3時,可區(qū)分類別才能得到滿足要求的測量系統(tǒng)
D.當類別數(shù)至少為2時,可區(qū)分類別才能得到滿足要求的測量系統(tǒng)
最新試題
質(zhì)量事故的劃分為()
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
變更的分類有()
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
膠囊藥粉的編號為J。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負責管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
下列屬于嚴重不良反應(yīng)的有()