A.閱讀
B.理解
C.遵守
D.以上都是
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A.立足于研究IE的作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
B.能夠保證預(yù)防的設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)
C.能夠保障同一作業(yè)的重復(fù)性的工程管理、技術(shù)、作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、檢查標(biāo)準(zhǔn)
D.能夠保障最小偏差的材料標(biāo)準(zhǔn)
A.國(guó)家性和行業(yè)性
B.國(guó)家性和地方性
C.企業(yè)性和行業(yè)性
D.強(qiáng)制性和推薦性
A.標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)和標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)
D.標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D.以上都是
A.簡(jiǎn)化
B.統(tǒng)一化
C.通用化
D.規(guī)?;?/p>
最新試題
變更的分類有()
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?