A.人、機(jī)器、材料、方法
B.環(huán)境、設(shè)備、材料、方法
C.人、產(chǎn)品、環(huán)境、儀器
D.人、環(huán)境、材料、方法
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A.書面規(guī)定
B.行業(yè)規(guī)定
C.國家標(biāo)準(zhǔn)
D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.國際標(biāo)準(zhǔn)
B.ISO標(biāo)準(zhǔn)
C.國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)
D.以上三個都是
A.閱讀
B.理解
C.遵守
D.以上都是
A.立足于研究IE的作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
B.能夠保證預(yù)防的設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)
C.能夠保障同一作業(yè)的重復(fù)性的工程管理、技術(shù)、作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、檢查標(biāo)準(zhǔn)
D.能夠保障最小偏差的材料標(biāo)準(zhǔn)
A.國家性和行業(yè)性
B.國家性和地方性
C.企業(yè)性和行業(yè)性
D.強(qiáng)制性和推薦性
最新試題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。