A.5S
B.標(biāo)準(zhǔn)化
C.規(guī)章制度
D.標(biāo)準(zhǔn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.產(chǎn)能
B.不良率
C.成本
D.質(zhì)量管理水平
A.培訓(xùn)
B.結(jié)果確認(rèn)
C.A和B
D.材料檢驗
A.標(biāo)準(zhǔn)化
B.標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)
C.標(biāo)準(zhǔn)
D.標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)
A.人、機(jī)器、材料、方法
B.環(huán)境、設(shè)備、材料、方法
C.人、產(chǎn)品、環(huán)境、儀器
D.人、環(huán)境、材料、方法
A.書面規(guī)定
B.行業(yè)規(guī)定
C.國家標(biāo)準(zhǔn)
D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個層次？
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
質(zhì)量事故的劃分為（）
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。