A.立足于研究IE的作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
B.能夠保證預(yù)防的設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)。
C.能夠保障同一作業(yè)的重復(fù)性的工程管理、技術(shù)、作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、檢查標(biāo)準(zhǔn)。
D.能夠保障最小偏差的材料標(biāo)準(zhǔn)。
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A.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代號
B.標(biāo)準(zhǔn)順序
C.年號
D.自治區(qū)
A.改進(jìn)產(chǎn)品
B.進(jìn)行技術(shù)改進(jìn)
C.技術(shù)引進(jìn)
D.以上全是
A.評價符合程度
B.評價有效性
C.分析公司現(xiàn)狀
D.調(diào)查問題點
A.合理
B.適量
C.適度
D.B和C都是
A.性質(zhì)
B.使用范圍
C.國家要求
D.標(biāo)準(zhǔn)化需要
最新試題
膠囊藥粉的編號為J。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題?
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風(fēng)險進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風(fēng)險控制,避免危害的發(fā)生。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。