A.600--800LUX
B.1000—1400LUX
C.800—1200LUX
D.900—1100LUX
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.合格品,不合格品,廢品,返修品
B.合格品,不合格品,待檢品,返修品
C.合格品,不合格品,待判品,返修品
D.合格品,廢品,待判品,返修品
A.表面
B.打包帶
C.實(shí)配
D.包裝
A.OQC檢驗(yàn)記錄表
B.品質(zhì)異常聯(lián)絡(luò)單
C.OQC出貨記錄表
D.復(fù)檢報(bào)告
A.進(jìn)行追溯
B.完善報(bào)表
C.項(xiàng)目管理
D.以上都不正確
A.企業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)
B.制造部
C.工藝部
D.設(shè)計(jì)部
最新試題
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
質(zhì)量事故的劃分為()
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書(shū)面報(bào)告的有()