A.用于破壞性檢查
B.產(chǎn)量大且不能進(jìn)行全檢時(shí)
C.必須保證全數(shù)良品時(shí)
D.連續(xù)性生產(chǎn)的產(chǎn)品
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A.待檢區(qū)
B.檢驗(yàn)區(qū)
C.物料周轉(zhuǎn)區(qū)
D.合格品區(qū)
A.清點(diǎn)出貨數(shù)量
B.核對(duì)標(biāo)示單
C.MRB評(píng)審
D.附出貨報(bào)告
A.受控樣板
B.限度樣板
C.限時(shí)樣板
D.金樣
A.當(dāng)某個(gè)缺陷會(huì)影響到人生安全時(shí)
B.當(dāng)產(chǎn)品很昂貴時(shí)
C.必須保證全數(shù)良品時(shí)
D.以上都是
A.標(biāo)準(zhǔn)件
B.以往有良好的品質(zhì)記錄
C.企業(yè)內(nèi)部品質(zhì)體系完善
D.以上都是
最新試題
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
質(zhì)量事故的劃分為()
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?