A.整個樣本大小
B.整批質(zhì)量
C.一部份產(chǎn)品
D.個別產(chǎn)品
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A.整個批量無不良品
B.樣本大小無不良品
C.樣本大小無缺陷
D.整個批量產(chǎn)品無缺陷
A.從抽樣方案中所得的實際樣本大小
B.該批量
C.樣本大小
D.該抽檢數(shù)
A.5
B.6
C.7
D.8
A.連續(xù)8批不合格
B.連續(xù)9批不合格
C.連續(xù)10批不合格
D.連續(xù)11批不合格
A.正常檢查一次抽樣方案
B.加嚴檢查一次抽樣方案
C.C=0方案
D.放松檢查一次抽樣方案
最新試題
開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負責管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
實行認證制度,為什么能維護消費者利益?
發(fā)生認證暫停的情況有哪些?
質(zhì)量事故的劃分為()
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題?
在認證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當按規(guī)定重新?lián)Q證?
質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風險控制,避免危害的發(fā)生。
我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么?