單項(xiàng)選擇題設(shè)置國家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的部門是（）。

A.工商行政管理部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
D.質(zhì)量監(jiān)督管理部門


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你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法實(shí)施條例》共有10章（）。

A.86條
B.88條
C.96條
D.106條

2.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法實(shí)施條例》制訂的依據(jù)是（）。

A.《產(chǎn)品質(zhì)量法》
B.《藥品管理法》
C.《價(jià)格法》
D.《廣告法》

3.單項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期是（）。

A.一年
B.二年
C.五年
D.八年

4.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法實(shí)施條例》施行的時(shí)間是（）。

A.[2001-2-28]
B.[2001-12-1]
C.[2002-8-4]
D.[2002-9-15]

5.單項(xiàng)選擇題不須印有規(guī)定標(biāo)志的是（）。

A.處方藥
B.非處方藥
C.外用藥品
D.麻醉藥品

6.單項(xiàng)選擇題按劣藥論處的是（）

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.變質(zhì)的
C.被污染的
D.超過有效期的

7.單項(xiàng)選擇題 按假藥論處的是（）？

A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品
B.其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品
C.被污染的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的

8.單項(xiàng)選擇題對(duì)療效不確切，不良反應(yīng)大或者其它原因危害人體健康的藥品應(yīng)當(dāng)()？

A.進(jìn)行再評(píng)價(jià)
B.撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
C.撤消其進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
D.撤消其批準(zhǔn)文號(hào)

9.單項(xiàng)選擇題國家對(duì)藥品實(shí)行分類管理制度，具體是指()？

A.處方藥與非處方藥分類管理
B.中藥與西藥分類管理
C.原料藥與制劑分類管理
D.國產(chǎn)藥與進(jìn)口藥分類管理

10.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑（）？

A.可在市場(chǎng)銷售
B.可以發(fā)布廣告
C.可以變相銷售
D.經(jīng)批準(zhǔn)可在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用