在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標(biāo)志。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

在什么情況下，認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定？

變更的分類有（）

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？