根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。

我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？