單項選擇題品質(zhì)控制計劃制作依據(jù)為()?
A.FMEA
B.FlowChart
C.A與B
D.以上都不對
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1.單項選擇題QCP指什么文件()?
A.檢驗規(guī)范
B.作業(yè)指導(dǎo)書
C.品質(zhì)控制計劃
D.以上都不對
2.單項選擇題以下()需求和期望不屬于術(shù)語“要求”通常包括的內(nèi)容。
A.附加的
B.明示的
C.通常隱含的
D.必須履行的
3.單項選擇題以下()為術(shù)語“產(chǎn)品”的定義。
A.硬件
B.軟件
C.過程的結(jié)果
D.服務(wù)
4.單項選擇題以下()不屬于術(shù)語“相關(guān)方”的范圍內(nèi)。
A.銀行
B.競爭對手公司
C.供方
D.所有者
5.單項選擇題戴明獎是哪一個國家在質(zhì)量管理方面的最高獎()。
A.美國
B.歐洲
C.日本
D.英國
最新試題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型:判斷題
膠囊藥粉的編號為J。
題型:判斷題
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
題型:問答題
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
題型:問答題
風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
題型:填空題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
題型:判斷題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
題型:判斷題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。
題型:判斷題
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題?
題型:問答題
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
題型:填空題