A.違章指揮
B.違反管理規(guī)定
C.違章作業(yè)
D.違反勞動(dòng)紀(jì)律
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A.生產(chǎn)線平衡效率
B.平衡損失時(shí)間
C.移動(dòng)損失時(shí)間
D.庫(kù)存周轉(zhuǎn)率
A.降低庫(kù)存
B.提高生產(chǎn)力
C.增加檢驗(yàn)工位
D.改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量
A.把關(guān)
B.預(yù)防
C.改進(jìn)
D.報(bào)告
A.充分性
B.有效性
C.適宜性
D.完整性
A.設(shè)備
B.環(huán)境
C.安全
D.物料
最新試題
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
質(zhì)量事故的劃分為()
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。