單項選擇題公司對自身的QMS進行評價進行數(shù)據(jù)分析、內(nèi)部審核或管理評審都可以認(rèn)為是一種()活動。
A.質(zhì)量管理
B.質(zhì)量策劃
C.持續(xù)改進
D.質(zhì)量保證
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題以下()不屬于發(fā)出指令通常包括的6W2H要素。
A.whereas
B.when
C.How
D.where
2.單項選擇題作為管理人員如何指導(dǎo)新人一般有()個步驟。
A.3
B.4
C.5
D.6
3.單項選擇題()不屬于安全管理的“三違”現(xiàn)象。
A.違章指揮
B.違反管理規(guī)定
C.違章作業(yè)
D.違反勞動紀(jì)律
4.單項選擇題不屬于影響交期的指標(biāo)是()。
A.生產(chǎn)線平衡效率
B.平衡損失時間
C.移動損失時間
D.庫存周轉(zhuǎn)率
5.單項選擇題()不屬于降低成本可能實施的活動。
A.降低庫存
B.提高生產(chǎn)力
C.增加檢驗工位
D.改進產(chǎn)品質(zhì)量
最新試題
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
題型:問答題
實行認(rèn)證制度,為什么能維護消費者利益?
題型:問答題
風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
題型:填空題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
題型:判斷題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
題型:填空題
膠囊藥粉的編號為J。
題型:判斷題
變更的分類有()
題型:多項選擇題
下列情況需要提出復(fù)驗的有()
題型:多項選擇題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型:判斷題
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題?
題型:問答題