A.觀察
B.試驗(yàn)
C.測量
D.檢查
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A.換班、作業(yè)人員變更
B.換料、物料變更
C.工藝參數(shù)變更
D.測試計(jì)劃和測試方法變更
A.設(shè)備
B.物料
C.C加工手法
D.測試方法
A.工藝流程圖
B.生產(chǎn)流程圖
C.檢驗(yàn)流程圖
D.設(shè)計(jì)流程圖
A.重要的零件
B.關(guān)鍵的組成部分
C.重要的參數(shù)
D.原材料
A.批質(zhì)量水平
B.批量
C.抽樣方案
D.抽樣方式
最新試題
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件,通過風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。