A.5PPM
B.20PPM
C.40PPM
D.100PPM
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A.回收過(guò)程
B.再利用過(guò)程
C.制造過(guò)程
D.循環(huán)利用過(guò)程
A.這些物質(zhì)對(duì)人類健康和環(huán)境形成危險(xiǎn)
B.構(gòu)建綠色的生產(chǎn)制造體系,使貫穿整個(gè)供應(yīng)商→客戶→消費(fèi)者的供應(yīng)鏈成為“綠色供應(yīng)鏈”
C.保護(hù)人類健康和環(huán)境
D.企業(yè)有需要才執(zhí)行
A.有害物質(zhì)減免
B.有害物質(zhì)過(guò)程管理
C.有害物質(zhì)替代
D.環(huán)境管理物質(zhì)
A.無(wú)有毒有害物質(zhì)
B.環(huán)保車間
C.RoHS
D.環(huán)保產(chǎn)品
A.1000PPM
B.100PPM
C.500PPPM
D.40PPM
最新試題
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?