A.2006年12月28日
B.2007年6月1日
C.2008年6月1日
D.2008年12月1日
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你可能感興趣的試題
A.TPM
B.QCC
C.HSPM
D.GP
A.關(guān)于加強(qiáng)廢棄電子電氣設(shè)備環(huán)境管理的公告
B.廢棄電器及電子產(chǎn)品污染防治技術(shù)政策
C.電子信息產(chǎn)品污染防治管理辦法
D.中華人民共和國固體廢物污染環(huán)境防治法
A.5PPM
B.20PPM
C.40PPM
D.100PPM
A.回收過程
B.再利用過程
C.制造過程
D.循環(huán)利用過程
A.這些物質(zhì)對(duì)人類健康和環(huán)境形成危險(xiǎn)
B.構(gòu)建綠色的生產(chǎn)制造體系，使貫穿整個(gè)供應(yīng)商→客戶→消費(fèi)者的供應(yīng)鏈成為“綠色供應(yīng)鏈”
C.保護(hù)人類健康和環(huán)境
D.企業(yè)有需要才執(zhí)行
最新試題
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？
質(zhì)量事故的劃分為（）
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題？
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）
在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件，通過風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。