A.產(chǎn)品標準
B.現(xiàn)狀調(diào)的情況
C.與活動中設(shè)定的目標
D.和當前水平
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.解決問題的經(jīng)濟性
B.問題本身的緊急性
C.選擇盡可能大的項目去做
D.解決問題的重要層度
A.因果圖
B.頭腦風(fēng)暴法
C.檢查表
D.親和圖
A.領(lǐng)導(dǎo)品管圈活動,決定活動方向
B.掌握品管圈活動全局
C.組織會議召開,協(xié)助各類活動開展;
D.建立圈員協(xié)助,全員積極參加,發(fā)言,分擔任務(wù)的體制
A.主管
B.圈長
C.輔導(dǎo)員
D.圈員
A.8D團隊
B.PDCA
C.腦力風(fēng)暴法
D.QCC小組活動
最新試題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風(fēng)險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風(fēng)險控制,避免危害的發(fā)生。
發(fā)生認證暫停的情況有哪些?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
在什么情況下,認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定?
開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
在復(fù)驗期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗標志。
在認證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當按規(guī)定重新?lián)Q證?
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題?
膠囊藥粉的編號為J。