A.制程不良品
B.生產(chǎn)物料
C.在制品
D.原材料
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A.品質(zhì)科
B.生產(chǎn)車間
C.倉庫人員
D.操作工
A.增加報(bào)表復(fù)雜性
B.便于對供應(yīng)商物料的追溯
C.方便相關(guān)人員查閱
D.以上均不是
A.產(chǎn)品標(biāo)識
B.狀態(tài)標(biāo)識
C.定點(diǎn)標(biāo)識
D.以上均不是
A.拉長
B.會計(jì)
C.品管
D.工藝工程師
A.符合性和適用性
B.處理方式
C.嚴(yán)重程度
D.以上都正確
最新試題
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
變更的分類有()
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
膠囊藥粉的編號為J。
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()