單項(xiàng)選擇題品質(zhì)部負(fù)責(zé)收集和記錄生產(chǎn)過程的相關(guān)信息，建立能夠追溯產(chǎn)品加工的文件資料。建立的方式有（）。
A.入庫單
B.品質(zhì)日?qǐng)?bào)表
C.收料單
D.檢驗(yàn)規(guī)范
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題當(dāng)客戶有追溯性要求時(shí)，（）應(yīng)確定公司內(nèi)目前的追溯方法是否可滿足客戶要求。
A.工程設(shè)計(jì)部
B.品質(zhì)部
C.商務(wù)部
D.后勤部
2.單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)部門不參與產(chǎn)品標(biāo)識(shí)（）。
A.計(jì)劃物控科
B.品質(zhì)科
C.廠辦
D.生產(chǎn)車間
3.單項(xiàng)選擇題檢驗(yàn)人員對(duì)生產(chǎn)的成品檢驗(yàn)后入庫時(shí)需進(jìn)行標(biāo)識(shí)內(nèi)容不包括（）。
A.型號(hào)
B.批次
C.檢驗(yàn)人
D.客戶
4.單項(xiàng)選擇題IPQC負(fù)責(zé)對(duì)（）進(jìn)行標(biāo)識(shí)。
A.制程不良品
B.生產(chǎn)物料
C.在制品
D.原材料
5.單項(xiàng)選擇題在庫物料應(yīng)有（）進(jìn)行標(biāo)識(shí)。
A.品質(zhì)科
B.生產(chǎn)車間
C.倉庫人員
D.操作工
最新試題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
題型：填空題
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
題型：?jiǎn)柎痤}
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。
題型：填空題
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
題型：?jiǎn)柎痤}
在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？
題型：?jiǎn)柎痤}
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
題型：?jiǎn)柎痤}
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
題型：判斷題
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
題型：判斷題
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}