單項(xiàng)選擇題當(dāng)出現(xiàn)重大質(zhì)量事故時(shí)客戶要求退貨，只有通過(guò)產(chǎn)品（）來(lái)確定退貨數(shù)量和批次。
A.標(biāo)識(shí)
B.型號(hào)
C.數(shù)量
D.生產(chǎn)日期
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1.單項(xiàng)選擇題（）負(fù)責(zé)監(jiān)督相關(guān)部門對(duì)產(chǎn)品/物資的標(biāo)識(shí)，并應(yīng)在物資上線前核實(shí)其準(zhǔn)確性。
A.IQC
B.QE
C.IPQC
D.QA
2.單項(xiàng)選擇題入庫(kù)時(shí)未進(jìn)行標(biāo)識(shí)或標(biāo)識(shí)不清的產(chǎn)品應(yīng)（），再由車間相關(guān)管理人員和品質(zhì)人員聯(lián)合處理。
A.先入賬
B.先隔離
C.發(fā)貨
D.報(bào)廢
3.單項(xiàng)選擇題（）負(fù)責(zé)記錄每次出貨產(chǎn)品的型號(hào)、客戶、出貨數(shù)量、批次及該批產(chǎn)品的狀態(tài)等信息。
A.IQC
B.QE
C.IPQC
D.QA
4.單項(xiàng)選擇題品質(zhì)部負(fù)責(zé)收集和記錄生產(chǎn)過(guò)程的相關(guān)信息，建立能夠追溯產(chǎn)品加工的文件資料。建立的方式有（）。
A.入庫(kù)單
B.品質(zhì)日?qǐng)?bào)表
C.收料單
D.檢驗(yàn)規(guī)范
5.單項(xiàng)選擇題當(dāng)客戶有追溯性要求時(shí)，（）應(yīng)確定公司內(nèi)目前的追溯方法是否可滿足客戶要求。
A.工程設(shè)計(jì)部
B.品質(zhì)部
C.商務(wù)部
D.后勤部
最新試題
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
題型：填空題
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
題型：?jiǎn)柎痤}
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
題型：填空題
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
題型：填空題
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
題型：判斷題
變更的分類有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
題型：判斷題
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
題型：判斷題