A.點(diǎn)突變包括轉(zhuǎn)換和顛換
B.插入2個(gè)bp可引起移碼突變
C.突變可引起基因型改變
D.有突變發(fā)生則一定有表現(xiàn)型的改變
E.缺失一個(gè)bp則引起移碼突變
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A.200nm
B.220nm
C.240nm
D.260nm
E.280nm
A.TATA盒
B.結(jié)構(gòu)基因
C.阻遏蛋白
D.RNA聚合酶Ⅱ
E.酪氨酸蛋白激酶
A.塑氨酸
B.谷氨酰胺
C.胱氨酸
D.組氨酸
E.精氨酸
A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列與模板DNA的待擴(kuò)增區(qū)互補(bǔ)
C.在已知序列的模板DNA待擴(kuò)增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物自身應(yīng)該存在互補(bǔ)序列
E.引物的3’端可以被修飾
A.轉(zhuǎn)錄只發(fā)生于基因組的部分基因序列
B.結(jié)構(gòu)基因的DNA雙鏈中只有一條鏈可以作為模板
C.在一個(gè)多基因的DNA雙鏈中各基因的模板并不是總在一條鏈上
D.模板鏈的方向總是3’→5’
E.轉(zhuǎn)錄具有校讀功能
最新試題
以DNA單鏈為模板合成與DNA某段堿基序列互補(bǔ)的RNA分子()。
真核生物RNA聚合酶的特異性抑制劑()。
可以穩(wěn)定已解開的DNA單鏈的是()。
通過修飾引物的5′端使其攜帶便于PCR產(chǎn)物固定和檢測(cè)的功能基團(tuán)。()。
需要兩個(gè)雜交過程檢測(cè)一個(gè)產(chǎn)物的PCR產(chǎn)物檢測(cè)方法()。
在DNA復(fù)制中起主要作用的酶是()。
蛋白質(zhì)生物合成的模板是()。
組成核糖體的是()。
待檢測(cè)靶序列拷貝數(shù)多,且僅擴(kuò)增出一條帶可采用的PCR產(chǎn)物分析方法()。
以RNA為模板指導(dǎo)DNA的合成()。