玻璃儀器與金屬器物的滅菌（）。

根據(jù)美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會規(guī)定，藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告中，“R”代表（）。

對病原微生物的危害評估，描述不正確的是（）。

壓力容器需由具有資質(zhì)的部門進(jìn)行安全和質(zhì)量檢測的頻率要求是（）。

一級生物安全柜（）。

關(guān)于實(shí)驗(yàn)記錄和管理的描述，不正確的是（）。

在生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，關(guān)于手套使用的注意要點(diǎn)，不正確的是（）。

實(shí)驗(yàn)記錄是指（）。

在生物安全實(shí)驗(yàn)室從事病原微生物試驗(yàn)人員，工作前應(yīng)進(jìn)行健康體檢并建立健康檔案，應(yīng)采集（）。

根據(jù)美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會規(guī)定，藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告中，“S”代表（）。