A.生物安全柜本身無(wú)風(fēng)機(jī)
B.層流技術(shù)凈化空氣
C.柜體完全氣密
D.壓力蒸汽滅菌
E.高溫烘烤
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A.乳膠手套可以保護(hù)工作人員免遭所有化學(xué)物質(zhì)的損害
B.使用手套前可通過(guò)充氣試驗(yàn)檢查手套是否破損
C.戴手套的手應(yīng)避免接觸身體表面和門、開(kāi)關(guān)等不必要的物體表面
D.在脫去手套離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前必須洗手
E.應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行手套使用方面的培訓(xùn)
A.全血標(biāo)本保存
B.尿液標(biāo)本保存
C.血清標(biāo)本保存
D.唾液標(biāo)本保存
E.血漿標(biāo)本保存
A.每三個(gè)月
B.每半年
C.每年
D.每?jī)赡?br />
E.每三年
A.危害評(píng)估工作應(yīng)做在開(kāi)展實(shí)驗(yàn)工作之前
B.應(yīng)由有工作經(jīng)驗(yàn)的人編寫危害評(píng)估
C.要充分考慮到工作人員在實(shí)驗(yàn)活動(dòng)中的風(fēng)險(xiǎn)
D.應(yīng)不定期進(jìn)行階段性再評(píng)估
E.應(yīng)制定相應(yīng)的防護(hù)措施
A.對(duì)原始記錄的任何更改應(yīng)有修改人簽字并注明日期
B.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立對(duì)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)記錄進(jìn)行識(shí)別、收集、存放、維護(hù)等程序
C.實(shí)驗(yàn)記錄僅能以紙質(zhì)形式存儲(chǔ)
D.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備適宜的實(shí)驗(yàn)記錄存放條件
E.所有記錄應(yīng)易于閱讀,便于檢索
最新試題
對(duì)病原微生物的危害評(píng)估,描述不正確的是()。
根據(jù)美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)規(guī)定,藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告中,“R”代表()。
生物安全實(shí)驗(yàn)室的一級(jí)防護(hù)屏障是指()。
實(shí)驗(yàn)記錄是指()。
玻璃儀器與金屬器物的滅菌()。
在生物安全實(shí)驗(yàn)室從事病原微生物試驗(yàn)人員,工作前應(yīng)進(jìn)行健康體檢并建立健康檔案,應(yīng)采集()。
根據(jù)美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)規(guī)定,藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告中,“S”代表()。
在生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi),關(guān)于手套使用的注意要點(diǎn),不正確的是()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)記錄和管理的描述,不正確的是()。
對(duì)于以下實(shí)驗(yàn)室內(nèi)菌(毒)株的管理,不正確的是()。