A.由省級(jí)人民政府提出
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出
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A.工商行政管理部門(mén)
B.衛(wèi)生行政管理部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.質(zhì)量監(jiān)督管理部門(mén)
A.86條
B.88條
C.96條
D.106條
A.《產(chǎn)品質(zhì)量法》
B.《藥品管理法》
C.《價(jià)格法》
D.《廣告法》
A.一年
B.二年
C.五年
D.八年
A.[2001-2-28]
B.[2001-12-1]
C.[2002-8-4]
D.[2002-9-15]
A.處方藥
B.非處方藥
C.外用藥品
D.麻醉藥品
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的
B.變質(zhì)的
C.被污染的
D.超過(guò)有效期的
A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品
B.其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品
C.被污染的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
A.進(jìn)行再評(píng)價(jià)
B.撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)
C.撤消其進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)
D.撤消其批準(zhǔn)文號(hào)
A.處方藥與非處方藥分類(lèi)管理
B.中藥與西藥分類(lèi)管理
C.原料藥與制劑分類(lèi)管理
D.國(guó)產(chǎn)藥與進(jìn)口藥分類(lèi)管理
最新試題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。
非處方藥綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品,紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品,在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
甲類(lèi)非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類(lèi)非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的非藥品專(zhuān)營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。