A.試劑與材料的生產(chǎn)商、供應(yīng)商和發(fā)證部門(mén)的資質(zhì)評(píng)估
B.試劑與材料的評(píng)估、選購(gòu)、確認(rèn)
C.試劑與材料的保存、使用
D.試劑與材料的監(jiān)控
E.庫(kù)存管理
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A.Ⅰ
B.Ⅱ
C.Ⅲ
D.Ⅳ
E.Ⅴ
A.食品、飲料及類似物品食品、飲料及類似物品只應(yīng)在指定的區(qū)域中準(zhǔn)備和食用
B.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)指定區(qū)域可吸煙
C.禁止在工作區(qū)內(nèi)使用化妝品和處理隱形眼鏡
D.所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子感染
E.個(gè)人物品、服裝和化妝品不應(yīng)放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域
A.明確規(guī)定血液放行的職責(zé)，放行人員應(yīng)經(jīng)過(guò)培訓(xùn)和考核合格，并經(jīng)過(guò)授權(quán)，才能承擔(dān)放行工作，質(zhì)量管理人員應(yīng)該監(jiān)控血液的放行
B.清查每批血液中的所有不合格血液，準(zhǔn)確無(wú)誤并安全轉(zhuǎn)移處置后，才能放行合格血液
C.確定每批血液中所有制備的合格血液，并貼上合格血液標(biāo)簽，經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)放行后，才能從隔離庫(kù)轉(zhuǎn)移到供臨床發(fā)放的合格血液儲(chǔ)存庫(kù)
D.對(duì)每批血液的放行進(jìn)行記錄
E.所有不合格的血液經(jīng)過(guò)清點(diǎn)核實(shí)，交給質(zhì)量負(fù)責(zé)人處置
A.無(wú)償獻(xiàn)血的血液可以用于臨床，必要時(shí)可以買賣
B.血站可以將無(wú)償獻(xiàn)血的血液出售給單采血漿站
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將無(wú)償獻(xiàn)血的血液出售給血液制品生產(chǎn)單位
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將無(wú)償獻(xiàn)血的血液出售給單采血漿站
E.凡無(wú)償獻(xiàn)血的血液，均不得買賣
A.一年
B.二年
C.五年
D.十年
E.三十年
最新試題
下列定義錯(cuò)誤的是（）。
臨床用血的哪些方面均必須符合國(guó)家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求（）。
哪級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)制定扶持措施，對(duì)有關(guān)組織和個(gè)人開(kāi)展艾滋病防治活動(dòng)提供必要的資金支持和便利條件。有關(guān)組織和個(gè)人參與艾滋病瘍治公益事業(yè)，依法享受稅收優(yōu)惠（）。
建立和實(shí)施血液運(yùn)輸?shù)墓芾沓绦?，確保血液在完整的冷鏈中運(yùn)輸。冷鏈的要求是（）。
血站剩余成分血漿以及因科研或者特殊需要用血而進(jìn)行的調(diào)配所得的收入，用于（）。
血液中心應(yīng)當(dāng)設(shè)置在直轄市、省會(huì)市、自治區(qū)首府市。以下哪條不是其主要職責(zé)（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)因應(yīng)急用血需要臨時(shí)采集血液的（）。
《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中規(guī)定，質(zhì)量體系文件應(yīng)覆蓋（）。
血站取得《血站執(zhí)業(yè)許可證》后多少時(shí)間內(nèi)未開(kāi)展采供血工作的，由省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)注銷其《血站執(zhí)業(yè)許可證》（）。
屬于特殊血站的是（）。