A.1～3天
B.3～5天
C.5～7天
D.7～10天
E.10～14天
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A.臨床用血的包裝
B.臨床用血的包裝和儲(chǔ)存
C.臨床用血的包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸
D.臨床用血的檢測(cè)
E.臨床用血的檢測(cè)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸
A.3個(gè)月
B.半年
C.一年
D.兩年
E.三年
A.規(guī)模小于血液中心的采供血機(jī)構(gòu)
B.規(guī)模小于血液中心的一般血站
C.不以營利為目的，采集、制備、儲(chǔ)存血液并向臨床提供血液的公益性衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
D.不以營利為目的，采集、制備、儲(chǔ)存血液并向臨床提供血液的營利性衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
E.不以營利為目的，采集、制備、儲(chǔ)存血液并向臨床提供血液的公益性醫(yī)療機(jī)構(gòu)
A.誤差是指測(cè)定值與真值或預(yù)期數(shù)值之間的差異
B.靈敏度是指某一試劑或檢測(cè)方法能檢出目標(biāo)物最少含量值
C.特異性是指某一個(gè)體或病原體以及某種檢測(cè)方法均具有獨(dú)特的專一的特性，如抗原與其相應(yīng)抗體反應(yīng)為之抗原抗體反應(yīng)的特異性
D.質(zhì)控血清是指在規(guī)定條件下保持檢測(cè)目標(biāo)物質(zhì)量恒定，用于室內(nèi)或室間質(zhì)量控制的參與血清
E.常規(guī)條件變異是指在同一實(shí)驗(yàn)室條件下，對(duì)某一檢驗(yàn)項(xiàng)目所達(dá)到的最佳精密度水平
A.10
B.15
C.20
D.30
E.50
最新試題
血站應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血需求，制定血液采集、制備、供應(yīng)計(jì)劃，保障臨床用血做到（）。
縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門對(duì)采供血活動(dòng)履行下列職責(zé)，但不包括（）。
哪級(jí)以上各級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門監(jiān)督管理獻(xiàn)血工作（）。
建立和實(shí)施血液運(yùn)輸?shù)墓芾沓绦?，確保血液在完整的冷鏈中運(yùn)輸。冷鏈的要求是（）。
Ⅲ類環(huán)境的空氣消毒（）。
省、自治區(qū)、直轄市根據(jù)服務(wù)區(qū)域內(nèi)社會(huì)的下列情況確定服務(wù)區(qū)域內(nèi)所需要的采供血機(jī)構(gòu)類別、級(jí)別、數(shù)量、規(guī)模及分布及其服務(wù)區(qū)范圍，其中不包括哪一項(xiàng)（）。
實(shí)驗(yàn)室廢棄物管理的目的如下，但哪條說法不準(zhǔn)確（）。
《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中規(guī)定，質(zhì)量體系文件應(yīng)覆蓋（）。
《血站管理辦法》經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議討論通過，于2005年11月17日以中華人民共和國衛(wèi)生部第44號(hào)令發(fā)布，自何時(shí)起施行（）。
《血站質(zhì)量管理規(guī)范》適用于提供采供血和相關(guān)服務(wù)的（）。