A.事后檢驗(yàn)無(wú)法監(jiān)控生產(chǎn)過(guò)程
B.全數(shù)檢驗(yàn)成本高，耗時(shí)長(zhǎng)
C.不能預(yù)防廢品的產(chǎn)生
D.當(dāng)產(chǎn)品數(shù)量龐大或者產(chǎn)品檢驗(yàn)具有破壞性時(shí)，全數(shù)檢驗(yàn)幾乎無(wú)法施行
E.以上全對(duì)
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A.20世紀(jì)20年代
B.20世紀(jì)30年代
C.20世紀(jì)40年代
D.20世紀(jì)50年代
E.20世紀(jì)60年代
A.過(guò)程質(zhì)量控制
B.人員培訓(xùn)與質(zhì)量意識(shí)教育
C.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)制定
D.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制
E.環(huán)境和環(huán)節(jié)衛(wèi)生的質(zhì)量控制
A.我國(guó)衛(wèi)生部根據(jù)GMP模式，在2000年首先頒布了《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
B.2006年又制定頒發(fā)了《血站質(zhì)量管理規(guī)范》
C.2006年還制定頒發(fā)了《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》
D.三個(gè)規(guī)范強(qiáng)化了體系建設(shè)，彌補(bǔ)了GMP在體系化方面的不足，是具有中國(guó)輸血行業(yè)特色的GMP
E.三個(gè)規(guī)范是GMP體系的仿本，與其內(nèi)容作用相同
A.質(zhì)量策劃
B.質(zhì)量控制
C.質(zhì)量監(jiān)督
D.質(zhì)量改進(jìn)
E.以上均正確
A.彈性組織
B.革新型組織
C.可持續(xù)發(fā)展組織
D.前瞻型組織
E.初學(xué)型組織
A.采供血機(jī)構(gòu)實(shí)施的是《血站質(zhì)量管理規(guī)范》和《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》
B.臨床用血機(jī)構(gòu)實(shí)施的是《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
C.兩者所需的策劃和步驟是不同的
D.輸血質(zhì)量管理體系的實(shí)施具有特殊性
E.包含了從血管到血管的主要質(zhì)量管理內(nèi)容
A.建立輸血質(zhì)量管理體系是為獻(xiàn)血者提供安全滿意的服務(wù)
B.建立輸血質(zhì)量管理體系是為受血者提供安全、有效的血液的必要前提
C.建立輸血質(zhì)量管理體系是可以有效控制成本，保證經(jīng)濟(jì)效益的手段
D.建立輸血質(zhì)量管理體系是保證輸血安全的必然途徑
A.適宜性
B.先進(jìn)性
C.充分性
D.有效性
E.效率
A.2個(gè)
B.3個(gè)
C.4個(gè)
D.5個(gè)
E.6個(gè)
A.質(zhì)量手冊(cè)
B.程序性文件
C.作業(yè)文件
D.質(zhì)量記錄
E.質(zhì)量計(jì)劃
最新試題
ISO9000族質(zhì)量管理體系國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于組成成熟程度分級(jí)中三級(jí)為（）。
全面質(zhì)量管理階段最早出現(xiàn)在什么時(shí)間（）。
對(duì)ISO9004-2009的闡述錯(cuò)誤的是（）。
統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段最早出現(xiàn)在什么時(shí)間（）。
ISO9000族質(zhì)量管理體系國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于組成成熟程度分級(jí)中二級(jí)為（）。
以下哪一項(xiàng)不屬于血液監(jiān)測(cè)的范圍（）。
輸血質(zhì)量管理體系包含了采供血和臨床用血兩個(gè)組織機(jī)構(gòu)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是哪項(xiàng)（）。
質(zhì)量保證是質(zhì)量管理的一部分，通過(guò)哪些活動(dòng)來(lái)確保產(chǎn)品（服務(wù)）持續(xù)的符合所確定的標(biāo)準(zhǔn)（）。
質(zhì)量控制包括多方面內(nèi)容，但不包括下面哪項(xiàng)內(nèi)容（）。
全面質(zhì)量管理比統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理的進(jìn)步表現(xiàn)在多方面，下面哪項(xiàng)不是（）。