A.多次檢測(cè)
B.建設(shè)高標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室
C.加強(qiáng)血液檢測(cè)的質(zhì)量管理和改進(jìn)檢測(cè)試劑/方法并引進(jìn)新的檢測(cè)技術(shù)
D.聘用高學(xué)歷的技術(shù)人員
E.采用價(jià)格高的試劑
你可能感興趣的試題
A.血液的標(biāo)識(shí)及可追溯性
B.血液檢測(cè)
C.計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)
D.質(zhì)量體系文件
E.質(zhì)量鑒定
A.產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)
B.設(shè)備的控制
C.設(shè)備的來(lái)源
D.產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)
E.交付后的服務(wù)
A.兩種制品的丙球濃度不同
B.肌注丙球沒(méi)有病毒污染,但靜注丙球有病毒污染
C.肌注丙球中含防腐劑
D.兩種制品的制備工藝流程不同
E.兩種制品的注射途徑(肌注/靜注)和用藥劑量不同(靜注一次用量大)
A.采供血機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)檢測(cè)前、檢測(cè)中和檢測(cè)后過(guò)程進(jìn)行測(cè)量和控制
B.開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控
C.定期對(duì)室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果進(jìn)行分析,并對(duì)失控結(jié)果給予正確處理
D.積極參加室間質(zhì)評(píng)
E.對(duì)工作人員進(jìn)行培訓(xùn)
A.采供血機(jī)構(gòu)對(duì)血液進(jìn)行篩檢
B.對(duì)庫(kù)存成分進(jìn)行抽檢
C.對(duì)血液的貯存條件進(jìn)行檢查
D.血液發(fā)放時(shí)對(duì)成分進(jìn)行檢查
E.用血前對(duì)血液成分進(jìn)行血型的最終檢定
最新試題
什么是質(zhì)量管理的基礎(chǔ)()。
在血液標(biāo)準(zhǔn)化工作與輸血質(zhì)量管理的關(guān)系中,不正確的是()。
組織質(zhì)量管理的綱領(lǐng)性文件是()。
全面質(zhì)量管理蘊(yùn)涵著幾方面的含義,下面哪種含義不包括在內(nèi)()。
ISO9000質(zhì)量體系與GMP質(zhì)量體系比較,不正確的是哪項(xiàng)()。
質(zhì)量管理是通過(guò)多種方式實(shí)施全部管理職能的所有活動(dòng),下面哪種方式不是()。
ISO9000-2005八項(xiàng)管理原則中,不包括哪項(xiàng)()。
統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段最早出現(xiàn)在什么時(shí)間()。
血站最早采用的是哪種質(zhì)量管理體系()。
下列哪一項(xiàng)不屬于輸血質(zhì)量管理體系的建立與實(shí)施內(nèi)容()。