A.我國衛(wèi)生部根據(jù)GMP模式,在2000年首先頒布了《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》 B.2006年又制定頒發(fā)了《血站質(zhì)量管理規(guī)范》 C.2006年還制定頒發(fā)了《血站實驗室質(zhì)量管理規(guī)范》 D.三個規(guī)范強(qiáng)化了體系建設(shè),彌補(bǔ)了GMP在體系化方面的不足,是具有中國輸血行業(yè)特色的GMP E.三個規(guī)范是GMP體系的仿本,與其內(nèi)容作用相同
A.法律法規(guī) B.相關(guān)標(biāo)準(zhǔn) C.管理層的意見 D.顧客滿意 E.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)
A.產(chǎn)品(服務(wù))、體系或過程的一組固有特性滿足顧客、標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)和其他相關(guān)要求的程度 B.產(chǎn)品質(zhì)量是指血站提供的血液滿足法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等規(guī)定要求的程度 C.質(zhì)量就是指“產(chǎn)品或服務(wù)的好壞,即優(yōu)劣的程度” D.產(chǎn)品質(zhì)量除了含有實物產(chǎn)品之外,還含有無形產(chǎn)品質(zhì)量,即服務(wù)產(chǎn)品質(zhì)量 E.產(chǎn)品質(zhì)量是指產(chǎn)品“反映實體滿足明確和隱含需要的能力和特性的總和”