A.過程質(zhì)量控制
B.人員培訓(xùn)與質(zhì)量意識教育
C.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)制定
D.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制
E.環(huán)境和環(huán)節(jié)衛(wèi)生的質(zhì)量控制
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A.可分解性
B.可測量性
C.適應(yīng)性
D.先進(jìn)性
E.階段性
A.質(zhì)量體系的持續(xù)改進(jìn)
B.質(zhì)量體系種類識別
C.質(zhì)量體系的監(jiān)督、審核和評審
D.質(zhì)量體系的策劃與建立
E.質(zhì)量體系的實(shí)施
A.采供血機(jī)構(gòu)實(shí)施的是《血站質(zhì)量管理規(guī)范》和《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》
B.臨床用血機(jī)構(gòu)實(shí)施的是《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
C.兩者所需的策劃和步驟是不同的
D.輸血質(zhì)量管理體系的實(shí)施具有特殊性
E.包含了從血管到血管的主要質(zhì)量管理內(nèi)容
A.19世紀(jì)20年代
B.19世紀(jì)30年代
C.20世紀(jì)20年代
D.20世紀(jì)30年代
E.20世紀(jì)40年代
A.ISO9000可用于各行各業(yè),GMP只能用于特定行業(yè)
B.GMP是推薦性的,ISO9000是強(qiáng)制性的
C.ISO9000是推薦性的,GMP是強(qiáng)制性的
D.ISO9000只提供原則性的指導(dǎo),GMP除此之外還包括具體的專業(yè)要求,甚至技術(shù)細(xì)節(jié)要求
E.ISO9000是國際通用標(biāo)準(zhǔn),GMP是行業(yè)規(guī)范
最新試題
我國自1988年正式推廣GMP以來,先后于哪年進(jìn)行了二次修訂()。
質(zhì)量管理的發(fā)展,根據(jù)通常的方法劃分為幾個(gè)階段()。
關(guān)于ISO9000以下哪項(xiàng)是錯誤的()。
什么是質(zhì)量管理的基礎(chǔ)()。
下列哪一項(xiàng)不屬于輸血質(zhì)量管理體系的建立與實(shí)施內(nèi)容()。
ISO9000族質(zhì)量管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)中對于組成成熟程度分級中二級為()。
針對某一特定情況應(yīng)用的質(zhì)量管理體系過程和資源作出規(guī)定的文件是()。
對ISO9004-2009的闡述錯誤的是()。
質(zhì)量管理是通過多種方式實(shí)施全部管理職能的所有活動,下面哪種方式不是()。
質(zhì)量控制包括多方面內(nèi)容,但不包括下面哪項(xiàng)內(nèi)容()。