A.一級(jí)文件
B.二級(jí)文件
C.三級(jí)文件
D.四級(jí)文件
E.五級(jí)文件
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A.干什么（what）
B.誰(shuí)來(lái)干（who）
C.什么時(shí)間干（when）
D.什么地方干（wherE.
E.如何干（how）
A.使過(guò)程控制規(guī)范化，處于受控狀態(tài)
B.對(duì)內(nèi)、對(duì)外提供文件化證據(jù)
C.確保實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品/工作/活動(dòng)的質(zhì)量特性
D.是持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量的基礎(chǔ)和依據(jù)
E.沒(méi)有作業(yè)文件，一切工作或活動(dòng)的質(zhì)量都將無(wú)法保障
A.Play、Do、Check、Abbreviate
B.Play、Develop、Check、Action
C.Play、Develop、Capacity、Abbreviate
D.Plan、Do、Check、Action
E.Plan、Do、Check、Abbreviate
A.它是全過(guò)程管理，全員參與質(zhì)量管理活動(dòng)的全面質(zhì)量管理
B.預(yù)防為主的理念
C.強(qiáng)調(diào)最高管理者的關(guān)鍵作用
D.突出了以顧客為中心的理念
E.重視理論分析
A.除少數(shù)涉及整個(gè)組織的作業(yè)指導(dǎo)書(shū)外，多數(shù)都由使用部門(mén)編寫(xiě)和管理
B.明確編寫(xiě)的目的
C.有針對(duì)性地進(jìn)行編寫(xiě)
D.如果一個(gè)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)涉及其他過(guò)程時(shí)，要在主管文件編寫(xiě)的部門(mén)組織下，處理好部門(mén)之間或過(guò)程之間的接口
E.作業(yè)指導(dǎo)書(shū)應(yīng)由各部門(mén)主管負(fù)責(zé)編寫(xiě)
最新試題
根據(jù)作用范圍將輸血技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分級(jí)，不準(zhǔn)確的闡述是（）。
以下關(guān)于作業(yè)指導(dǎo)書(shū)的描述中正確的是（）。
通常指對(duì)某些具體管理工作的方法和要求（）。
適合的SOP應(yīng)滿(mǎn)足下列要求，但不包括（）。
正確執(zhí)行適宜的SOP對(duì)輸血質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行的作用（）。
《血站管理辦法》規(guī)定獻(xiàn)血、檢測(cè)和供血的原始記錄應(yīng)當(dāng)至少保存（）。
ISO9000族系列標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布年份是（）。
美國(guó)費(fèi)根堡姆博士于1961年出版了《全面質(zhì)量管理》一書(shū)，提出了“全面質(zhì)量管理是為了把組織內(nèi)部研制質(zhì)量、維持質(zhì)量和提高質(zhì)量的活動(dòng)構(gòu)成為整個(gè)有效體系”的嶄新理念，同時(shí)應(yīng)用四種方法持續(xù)改進(jìn)組織的產(chǎn)品（服務(wù)）質(zhì)量和質(zhì)量管理體系水平。以下所述哪項(xiàng)內(nèi)容是錯(cuò)誤的（）。
我國(guó)正式實(shí)施等同采用ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)的時(shí)間是（）。
文字化的質(zhì)量管理體系文件不包括哪項(xiàng)（）。