A.1938年
B.1947年
C.1951年
D.1960年
E.1965年
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A.組織結(jié)構(gòu)
B.程序
C.過(guò)程
D.資源
E.管理人員
A.所有相關(guān)的人員都可以隨時(shí)訪問(wèn)最新的,相同的信息
B.易于對(duì)文件的訪問(wèn)和更改進(jìn)行控制
C.可以實(shí)現(xiàn)對(duì)文件的遠(yuǎn)程訪問(wèn)
D.作廢文件的收回簡(jiǎn)單有效
E.比硬拷貝更安全
A.P(計(jì)劃plan)
B.D(實(shí)施do)
C.C(檢查check)
D.A(調(diào)整adjust)
E.以上均不正確
A.廠方提供的儀器設(shè)備、試劑的使用說(shuō)明書(shū)是SOP的重要組成部分,可作為外來(lái)文件直接引入質(zhì)量管理體系文件中
B.制定全面合理的SOP可長(zhǎng)期應(yīng)用
C.是規(guī)范員工工作的書(shū)面規(guī)定,所有影響輸血質(zhì)量的活動(dòng)都應(yīng)制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
D.正確執(zhí)行適宜的SOP對(duì)輸血質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行具有非常重要的作用
E.所有影響輸血質(zhì)量的活動(dòng)都應(yīng)制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序
A.保證文件符合所選定的質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)的要求
B.保證文件的規(guī)定是切實(shí)可行的
C.保證文件表述準(zhǔn)確,可實(shí)現(xiàn)“惟一理解”
D.保證文件全部受控
E.保證文件的結(jié)構(gòu)合理,便于管理,充分考慮了文件控制的要求
最新試題
先編制程序文件和作業(yè)文件,再形成質(zhì)量手冊(cè)的編寫(xiě)模式優(yōu)點(diǎn)不包括()。
自上而下編寫(xiě)質(zhì)量體系文件的方法不具備的特點(diǎn)是()。
通常指對(duì)某些具體管理工作的方法和要求()。
致力于制定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的運(yùn)行過(guò)程和相關(guān)的資源以實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo),即為()。
我國(guó)正式實(shí)施等同采用ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)的時(shí)間是()。
質(zhì)量管理體系文件采用電子媒體有其突出的優(yōu)點(diǎn),其中不包括()。
關(guān)于質(zhì)量管理體系構(gòu)成正確的是()。
ISO9000族系列標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布年份是()。
根據(jù)作用范圍將輸血技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分級(jí),不準(zhǔn)確的闡述是()。
所有的質(zhì)量記錄應(yīng)遵循的原則不包括()。