A.有效性
B.共享性
C.層次性
D.不完全性
E.經(jīng)濟(jì)性
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A.層次性、客觀性、階段性、經(jīng)濟(jì)性
B.階段性、可變性、參考性、客觀性
C.有用性、客觀性、可變性、滯后性
D.客觀性、經(jīng)濟(jì)性、加工性、不完全性
E.經(jīng)濟(jì)性、客觀性、層次性、可變性
A.根據(jù)醫(yī)療廢物的類別，將醫(yī)療廢物分置于符合《醫(yī)療廢物專用包裝物、容器的標(biāo)準(zhǔn)和警示標(biāo)識(shí)的規(guī)定》的包裝物或者容器內(nèi)
B.在盛裝醫(yī)療廢物前，應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療廢物包裝物或者容器進(jìn)行認(rèn)真檢查，確保無(wú)破損、滲漏和其他缺陷
C.感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學(xué)性廢物不能混合收集。少量的藥物性廢物可以混入感染性廢物，但應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上注明
D.醫(yī)療廢物中病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危險(xiǎn)廢物，應(yīng)當(dāng)首先在產(chǎn)生地點(diǎn)進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或者化學(xué)消毒處理，然后按感染性廢物收集處理
E.隔離的傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生的醫(yī)療廢物應(yīng)當(dāng)使用單層包裝物，并及時(shí)密封
A.外觀
B.容量
C.標(biāo)簽
D.無(wú)菌試驗(yàn)
E.傳染病指標(biāo)
A.50
B.60
C.70
D.75
E.80
A.40%～60%
B.50%～70%
C.60%～80%
D.70%～90%
E.80%～100%
最新試題
某化驗(yàn)室的室內(nèi)質(zhì)控圖連續(xù)出現(xiàn)＋2S ，該現(xiàn)象屬于（）。
患者血型是AB型RhD陰性，一般狀況可，Hb130g/L，術(shù)前備血的最佳方式是（）。
依據(jù)《全血及成分血質(zhì)量要求》，添加液為0.9%氧化鈉溶液的懸浮紅細(xì)胞保存期為（）。
潛伏期為5周～12周的病毒性肝炎是（）。
急性非等容性稀釋式自身輸血，一般補(bǔ)液量是采血量的幾倍以達(dá)到血液稀釋的目的（）。
慢性貧血輸注懸浮紅細(xì)胞的主要目的是（）。
患者女，32歲。因貧血需輸血治療，實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果為RBC 1.6×1012/L，Hb 52g/L，HCt 15.4%，既往史顯示患者曾對(duì)血漿蛋白有過(guò)敏反應(yīng)。此患者應(yīng)輸何種血液成分（）。
anti-HCV是指（）。
用物理或化學(xué)方法清除或殺滅一切活的微生物的過(guò)程稱為（）。
手術(shù)全麻患者輸血后出現(xiàn)下列哪項(xiàng)臨床表現(xiàn)應(yīng)考慮急性溶血反應(yīng)（）。