A.實際給藥量
B.吸收入血液循環(huán)的量
C.被吸收進入體循環(huán)的藥物相對量(百分率)
D.藥物被肝臟消除的藥量
E.藥物首次通過肝臟就發(fā)生轉(zhuǎn)化的藥量
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A.活性低
B.效能低
C.首關(guān)消除顯著
D.排泄快
E.分布快
A.口服給藥是最常用的給藥途徑
B.多數(shù)藥物口服方便有效
C.口服給藥不適用于有首關(guān)消除的藥物
D.多肽類藥物不宜口服給藥
E.胃腸分泌的酸、酶及腸道菌群均可能影響到藥物的吸收
A.藥物進入胃腸道的過程
B.藥物隨血液分布到各器官或組織的過程
C.藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的過程
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合的過程
E.藥物與作用部位的結(jié)合的過程
A.減慢
B.加快
C.不變
D.不吸收
E.不定
A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001
A.易自酸性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運到堿性一側(cè)
B.易自堿性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運到酸性一側(cè)
C.易自堿性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運到堿性一側(cè)
D.易自酸性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運到酸性一側(cè)
E.以上均不是
A.弱堿性藥物在酸性環(huán)境中
B.弱酸性藥物在堿性環(huán)境中
C.弱酸性藥物在酸性環(huán)境中
D.離子型藥物在酸性環(huán)境中
E.離子型藥物在堿性環(huán)境中
A.體液的pH值
B.生物膜的面積與厚度
C.生物膜兩側(cè)的濃度梯度
D.藥物的解離度
E.以上均不是
A.藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)轉(zhuǎn)運
B.當細胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時轉(zhuǎn)運停止
C.不消耗能量
D.需載體
E.受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響
A.腎小球濾過
B.肝腸循環(huán)
C.腎小管分泌
D.胃粘膜吸收
E.經(jīng)血腦屏障
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