A.ELISA法
B.TPPA法
C.RPR法
D.TRUST法
E.賴氏法或速率法
你可能感興趣的試題
A.試劑盒必須經(jīng)中國衛(wèi)生部批準(zhǔn)簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗或者審核的標(biāo)準(zhǔn)為現(xiàn)行的國家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內(nèi)使用
A.ELISA
B.RPR
C.TRUST
D.TPPA
E.USR
A.HBsAg和ALT
B.抗-HCV
C.抗-HBs
D.抗-TP
E.抗-HIV
A.對血液檢測一般使用HIV1/2混合型ELISA試劑
B.如標(biāo)本呈陰性反應(yīng),則作HIV抗體陰性(-)報告
C.如呈陽性反應(yīng),需重抽標(biāo)本使用原有試劑重新檢測
D.如重復(fù)檢測均呈陽性反應(yīng),或一陰一陽,則報告為“HIV抗體待復(fù)檢”
E.需送艾滋病確證實(shí)驗室進(jìn)行確證
A.敏感度是試驗檢出有病的人占患者總數(shù)的比例,即真陽性率。
B.特異度是試驗檢出無病的人占無病者的總數(shù)的比例,即真陰性率
C.約登指數(shù)是敏感度和特異度之和減1,指數(shù)愈大,其真實(shí)性愈小
D.精密度是指試驗在相同條件下,重復(fù)試驗獲得相同結(jié)果的穩(wěn)定程度
E.預(yù)示值說明試驗的診斷價值
最新試題
獻(xiàn)血者健康檢查要求(GB18467-2001)規(guī)定的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)的檢測方法是()。
以上檢測項目中不能用ELISA法檢測的是()。
輸血相關(guān)傳染病檢測實(shí)驗室的基本儀器設(shè)備不包括()。
在目前已知的肝炎中,乙型肝炎、丙型肝炎和丁型肝炎都可通過血液傳播,但目前獻(xiàn)血者的檢測項目中不包括丁型肝炎,其主要原因是()。
輸血相關(guān)疾病檢驗實(shí)驗室屬于()。
該患者接受的血液,雖然按國家的要求已進(jìn)行了與輸血相關(guān)的傳染病檢測,但有可能導(dǎo)致輸血者丙型肝炎的感染,主要原因是()。
下列屬于抗-HCV假陽性的反應(yīng)格局是()。
有關(guān)HIV抗體的檢測有嚴(yán)格的檢測程序,若某獻(xiàn)血者的血樣經(jīng)血站實(shí)驗室篩查呈抗HIV陽性反應(yīng),實(shí)驗室首先應(yīng)該()。
TMB在HRP作用后由無色變藍(lán)色,加入硫酸終止反應(yīng)后呈黃色。TMB穩(wěn)定性好,顯色反應(yīng)過程無需避光,已成為目前ELISA應(yīng)用最為廣泛的底物。TMB最大吸收峰是()。
用NAT試劑檢測HIVRNA的窗口期為()。