A.使用的化學(xué)指示劑必須有防疫部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
B.生物指示劑應(yīng)為省級(jí)衛(wèi)生行政主管部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
C.使用的化學(xué)指示劑均為由衛(wèi)生部或省級(jí)衛(wèi)生行政主管部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
D.滅菌未合格的物品再次滅菌時(shí)，無(wú)需重新放置化學(xué)指示劑或生物指示劑
E.滅菌未合格的物品，直接放人滅菌器再次滅菌
你可能感興趣的試題
A.1分鐘
B.3分鐘
C.5分鐘
D.10分鐘
E.30分鐘
A.每月檢查2次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤500CFU/m3
B.每周檢查1次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤500CFU/m3
C.每月檢查1次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤500CFU/m3
D.每周檢查1次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤300CFU/m3
E.每月檢查1次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤300CFU/m3
A.1支
B.3支
C.5支
D.7支
E.10支
A.無(wú)凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲(chǔ)血容器無(wú)破損，標(biāo)簽完好
B.無(wú)凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲(chǔ)血容器無(wú)破損，采血袋上保留至少20cm長(zhǎng)分段熱合注滿全血的采血管
C.無(wú)凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲(chǔ)血容器無(wú)破損，容量為標(biāo)示量±10％
D.無(wú)凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲(chǔ)血容器無(wú)破損，血細(xì)胞比容0.65～0.80
E.無(wú)凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，容量為標(biāo)示量±10％，血細(xì)胞比容0.65～0.80
A.標(biāo)示量±5％
B.標(biāo)示量±10％
C.標(biāo)示量±15％
D.標(biāo)示量±20％
E.標(biāo)示量±25％
最新試題
滅菌后，隨物品取出生物指示劑，接種于溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基上，培養(yǎng)的溫度和時(shí)間是（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
一次性使用血袋的熱原檢查方法是（）。
當(dāng)冷藏箱（庫(kù)）的儲(chǔ)存溫度降低或升高至一定溫度時(shí)，溫度失控報(bào)警系統(tǒng)要求以聲光方式發(fā)出警報(bào)，這一溫度范圍是（）
成分離心機(jī)離心溫度檢查的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)是（）。
成分離心機(jī)離心時(shí)間檢查的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)是（）。
一次性使用血袋真菌檢查方法是血袋在真菌培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)一定時(shí)間后，觀察血袋表面有無(wú)真菌生長(zhǎng)。其培養(yǎng)時(shí)間為（）。
洗滌紅細(xì)胞血漿蛋白清除率的標(biāo)準(zhǔn)（）。
質(zhì)控部門對(duì)儲(chǔ)血設(shè)備檢查1次的時(shí)間間隔是（）。
單采新鮮冰凍血漿質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，蛋白含量為（）