A.≥70％
B.≥80％
C.≥85％
D.≥90％
E.≥98％
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A.1cm21mL
B.2cm21mL
C.5cm21mL
D.10cm21mL
E.10cm25mL
A.采血日期或失效日期
B.血液保存液的名稱、配方和體積
C.檢驗結(jié)果
D.保存血液條件
E.產(chǎn)品批號
A.在采樣點暴露1分鐘后送檢培養(yǎng)
B.在采樣點暴露2分鐘后送檢培養(yǎng)
C.在采樣點暴露3分鐘后送檢培養(yǎng)
D.在采樣點暴露4分鐘后送檢培養(yǎng)
E.在采樣點暴露5分鐘后送檢培養(yǎng)
A.≤2.5×106
B.≤2.5×108
C.≤5×106
D.≤5×108
E.≤5×109
A.1袋（套）
B.3袋（套）
C.5袋（套）
D.10袋（套）
E.20袋（套）
最新試題
采血、成分制備人員手細菌菌落檢查，檢查頻率和標準是（）。
滅菌后，隨物品取出生物指示劑，接種于溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基上，培養(yǎng)的溫度和時間是（）。
一次性使用血袋的熱原檢查方法是（）。
成分離心機離心速度檢查的質(zhì)量控制標準是（）。
物品包裝中心滅菌效果監(jiān)測，正確的做法是（）。
質(zhì)量控制室對壓力蒸汽滅菌器的滅菌效果應(yīng)定期進行檢查。運用生物指示劑法，檢查頻率是（）。
質(zhì)控部門對儲血設(shè)備檢查1次的時間間隔是（）。
成分離心機離心溫度檢查的質(zhì)量控制標準是（）。
壓力蒸汽滅菌器中，消毒物品的裝放要求不正確的是（）。
該實驗室用100份血清以參比試驗進行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的陽性預(yù)示值為（）。