A.≤7g/L
B.≤8g/L
C.≤9g/L
D.≤10g/L
E.≤11g/L
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A.小型滅菌器選1個(gè)包裝放入指示劑，該包裝置于最上層中央
B.中型滅菌器選2個(gè)包裝放入指示劑，上層中央放1個(gè)，下層前、后各放1個(gè)
C.中型滅菌器選3個(gè)包裝放入指示劑，上層中央放1個(gè)，下層前、后各放1個(gè)
D.大型滅菌器選3個(gè)包裝放入指示劑，上層、中層、下層的中央部位各放1個(gè)
E.小型滅菌器選2個(gè)包裝放人指示劑，該包裝裝置于最底層中央
A.滅菌器柜內(nèi)裝放滅菌物品不應(yīng)過擠，其總體積不應(yīng)超過柜室容積的80％
B.應(yīng)將同類物品放在一起滅菌。如必須將不同類物品裝放一起，則應(yīng)以最難達(dá)到滅菌的物品所需的溫度和時(shí)間為準(zhǔn)
C.布類和金屬類物品同時(shí)滅菌時(shí)，應(yīng)將金屬類物品包放在下面，以使兩者受熱基本一致，防止金屬類物品在滅菌中產(chǎn)生的冷凝水弄濕包布
D.難于滅菌的大包應(yīng)放在下層，較易滅菌的小包放在上層
E.物品尤其是纖維織物，在放置時(shí)應(yīng)避免與滅菌柜室四壁接觸，以防吸入較多的冷凝水
A.±5％
B.±8％
C.±10％
D.±12％
E.±15％
A.每月每人檢查1次，手細(xì)菌菌落數(shù)≤10CFU/m2
B.每月每人檢查2次，手細(xì)菌菌落數(shù)≤10CFU/m2
C.每周每人檢查1次，手細(xì)菌菌落數(shù)≤10CFU/m2
D.每月每人檢查1次，手細(xì)菌菌落數(shù)≤5CFU/m2
E.每周每人檢查1次，手細(xì)菌菌落數(shù)≤20CFU/m2
A.保留至少15cm長分段熱合注滿懸浮少白細(xì)胞紅細(xì)胞的采血管
B.保留至少15cm長分段熱合注滿全血的采血管
C.保留至少20cm長分段熱合注滿全血的采血管
D.保留至少20cm長分段熱合注滿懸浮少白細(xì)胞紅細(xì)胞的采血管
E.保留整段注滿全血的采血管
最新試題
濃縮少白紅細(xì)胞的容量標(biāo)準(zhǔn)、檢查頻率和檢查數(shù)量分別是（）。
一次性使用血袋如裝有保存液，可直接抽取袋內(nèi)液體作為無菌試驗(yàn)試供液。如未裝保存液，則應(yīng)按袋內(nèi)表面積加入無菌無熱原的生理鹽水，在37℃下保存72小時(shí)，振搖，作為試供液。袋內(nèi)表面積和生理鹽水容積分別為（）。
壓力蒸汽滅菌器中，消毒物品的裝放要求不正確的是（）。
對(duì)懸浮少白細(xì)胞紅細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)簽、外觀、容量、血細(xì)胞比容質(zhì)量檢查時(shí)，抽檢數(shù)為（）。
懸浮少白細(xì)胞紅細(xì)胞血袋上采血管合格的標(biāo)準(zhǔn)為（）。
物品包裝中心滅菌效果監(jiān)測(cè)，正確的做法是（）。
儲(chǔ)血設(shè)備質(zhì)量控制檢測(cè)方法室使用經(jīng)計(jì)量部門標(biāo)定的溫差電偶溫度計(jì)測(cè)定儲(chǔ)血設(shè)備的溫度，溫差電偶溫度計(jì)的精確度為（）
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的陽性預(yù)示值為（）。
采血量應(yīng)為標(biāo)識(shí)量±10％，每月至少檢查1次，檢查數(shù)量應(yīng)為當(dāng)日庫存數(shù)的（）。
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。