A.《藥品管理法》
B.GMP
C.《藥品注冊(cè)管理辦法》
D.《中華人民共和國(guó)藥典》
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A.藥品檢驗(yàn)
B.藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.1年
D.2年
E.半個(gè)月
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.1年
D.2年
E.半個(gè)月
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
A.每月檢驗(yàn)2次
B.每月檢驗(yàn)1次
C.每2個(gè)月檢驗(yàn)1次
D.每3個(gè)月檢驗(yàn)1次
E.半年檢驗(yàn)1次
A.每月檢驗(yàn)2次
B.每月檢驗(yàn)1次
C.每2個(gè)月檢驗(yàn)1次
D.每3個(gè)月檢驗(yàn)1次
E.半年檢驗(yàn)1次
A.烘干法
B.甲苯法
C.減壓干燥法
D.氣相色譜法
E.液相色譜法
A.烘干法
B.甲苯法
C.減壓干燥法
D.氣相色譜法
E.液相色譜法
A.直屬醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)
B.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員
C.藥檢室必須有完整的檢驗(yàn)卡
D.對(duì)制劑室配制的制劑,必須留樣觀察,指定專(zhuān)人管理
E.必須配備與所配制劑相適應(yīng)的檢驗(yàn)儀器和設(shè)備
最新試題
適用于貴重藥材及中成藥的水分測(cè)定法是()
醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括()
執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后()
藥檢室對(duì)制劑室所配制的制劑,必須建立留樣觀察制度,觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項(xiàng)目檢驗(yàn),檢驗(yàn)記錄至少應(yīng)保存()
適用于不含或少含揮發(fā)性成分藥品的水分測(cè)定法是()
測(cè)定液體藥品的相對(duì)密度一般采用的方法是()
留樣觀察期內(nèi),輸液劑檢查頻率為()
留樣觀察期內(nèi),輸液每幾個(gè)月檢查一次()
有關(guān)藥檢人員的職責(zé)敘述錯(cuò)誤的是()
留樣觀察期內(nèi),輸液劑外其他制劑品種檢查頻率為()