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A.兩個(gè)階段的審核計(jì)劃
B.除審核計(jì)劃外的與審核有關(guān)的活動(dòng)安排
C.由認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證管理人員制定
D.對(duì)審核組的活動(dòng)的控制要求
A.工藝專業(yè)化
B.對(duì)象專業(yè)化
C.設(shè)備專業(yè)化
D.以上都是
A.1
B.2
C.3
D.4
A.質(zhì)量信息
B.審核證據(jù)
C.檢驗(yàn)記錄
D.信息源
A、認(rèn)證要求是否明確規(guī)定并形成文件
B、是否有能力和時(shí)間完成相應(yīng)審核要求
C、是否具有認(rèn)可的認(rèn)證范圍
D、是否具有一定規(guī)模
A、場(chǎng)所、產(chǎn)品類別和(或)品種、生產(chǎn)和(或)服務(wù)提供過(guò)程、認(rèn)證用標(biāo)準(zhǔn)
B、場(chǎng)所、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)和(或)服務(wù)提供過(guò)程、受審核方名稱、地址、認(rèn)證用標(biāo)準(zhǔn)和(或)規(guī)范
C、場(chǎng)所、產(chǎn)品類別、生產(chǎn)提供過(guò)程、認(rèn)證用標(biāo)準(zhǔn)和(或)規(guī)范文件
D、以上全對(duì)
A、再認(rèn)證審核目的是確認(rèn)管理體系作為一個(gè)整體的持續(xù)適宜性與有效性。
B、再認(rèn)證審核目的是確認(rèn)管理體系與認(rèn)證范圍的持續(xù)相關(guān)性和適宜性。
C、再認(rèn)證審核目的是確認(rèn)管理體系作為一個(gè)整體的持續(xù)符合性與有效性。
D、A+B
A、銷售部長(zhǎng)向?qū)徍藛T反映采購(gòu)部近期采購(gòu)的原材料質(zhì)量不好。
B、采購(gòu)部長(zhǎng)承認(rèn)近期采購(gòu)的原材料質(zhì)量不好。
C、審核員在采購(gòu)部發(fā)現(xiàn)近期有幾次向供應(yīng)商退回不合格的A材料的記錄,審核員認(rèn)為采購(gòu)部是在非合格供應(yīng)處采購(gòu)的A材料
D、以上都是
A.產(chǎn)品種類
B.加工過(guò)程
C.產(chǎn)品銷售對(duì)象
D.加工場(chǎng)地
最新試題
第二方審核是()進(jìn)行的審核。
GBfr22000-2006標(biāo)準(zhǔn)中強(qiáng)調(diào)確保對(duì)食品安全管理體系負(fù)責(zé)()人員進(jìn)行培訓(xùn)。
監(jiān)督審核中出現(xiàn)下列情況時(shí),應(yīng)考慮認(rèn)證暫停()。
金黃色葡萄球菌最適宜生長(zhǎng)的溫度是()。
管理體系認(rèn)證工作中,啟動(dòng)文件審核的時(shí)間為()。
某淀粉樣品與碘的反應(yīng)呈紫色,也不能吸收脂肪,在冷水中溶解,但不形成凝膠,則樣品可能是()。
與受審核方一起評(píng)審不符合的目的是()。
下列不屬于生產(chǎn)工藝技術(shù)的是()。
特殊審核包括()。
現(xiàn)場(chǎng)審核中,以下哪一項(xiàng)不是向?qū)У淖饔茫ǎ?/p>