A.消除速率常數恒定
B.時-量關系呈指數衰減曲線
C.藥物消除量恒定
D.血漿半衰期恒定
E.增加劑量能按比例延長藥物消除完畢的時間
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A.每種受體都有一定的分布部位和生理功能
B.受體是首先與藥物直接反應的細胞成分
C.當受體興奮時,器官或組織功能的改變可表現為興奮或抑制
D.受體必須被藥物全部占領后才能發(fā)揮其最大效應
E.同一受體分布在不同的細胞中可產生不同的效應
A.pH的微小變化對藥物解離度影響不大
B.pKa是弱酸或弱堿性藥物50%解離時的pH
C.pH=pKa時,[HA]=[A-]
D.pKa大于7.5的弱酸性藥物在胃中基本不解離
E.pKa小于4的弱堿性藥物在腸道中基本都是非解離型的
A.LD50/ED50
B.劑量
C.LD1/ED99
D.常用劑量范圍
E.ED95~LD5之間的距離
A.確定給藥劑量的依據
B.預計反復給藥的間隔時間的依據
C.預計藥物在體內消除的時間
D.預計多次給藥達穩(wěn)態(tài)濃度的時間
E.預計達峰值濃度的時間
A.生物利用度
B.血漿蛋白結合率
C.消除速率常數
D.劑量
E.吸收速度
A.具有酪氨酸激酶活性的受體
B.含離子通道的受體
C.與G-蛋白偶聯的受體
D.細胞內受體
E.細胞因子受體
A.具有酪氨酸激酶活性的受體
B.含離子通道的受體
C.與G-蛋白偶聯的受體
D.細胞內受體
E.細胞因子受體
A.激動藥
B.拮抗藥
C.部分激動藥
D.競爭性拮抗藥
E.非競爭性拮抗藥
A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%
A.受藥物分子量大小、脂溶性、極性的影響
B.順濃度差轉運
C.不受飽和限速與競爭性抑制的影響
D.當細胞膜兩側藥物濃度平衡時轉運停止
E.不消耗能量而需要載體
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