A、項(xiàng)目總工
B、資料員
C、項(xiàng)目經(jīng)理
D、責(zé)任工程師
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A、結(jié)構(gòu)同位置同養(yǎng)護(hù)并放鋼筋籠內(nèi)加鎖保護(hù)
B、養(yǎng)護(hù)室
C、施工樓棟一層
D、辦公室
A、2天后
B、12h以后
C、24h以后
D、三天后
A、標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)和現(xiàn)場同條件養(yǎng)護(hù)
B、標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)
C、現(xiàn)場同條件養(yǎng)護(hù)
D、非標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)
A、從現(xiàn)場相應(yīng)的施工部位
B、試驗(yàn)室
C、辦公室
D、施工樓棟前
A、專業(yè)工程師
B、試驗(yàn)工程師
C、總工
D、生產(chǎn)經(jīng)理
最新試題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件,通過風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?